| 21 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201633 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/08/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 22 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201760 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 23 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201760 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 24 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 25 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203136 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
| 26 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 27 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203326 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 28 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP | |
| 29 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP | |
| 30 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 205022 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC | |
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